RSN20 重组全能核酸酶

Cat.No.: RSN20

CAS: 9025-65-4

EC：3.1.30.2

储存温度: -20℃或以下保存

来源: 基因工程生产，大肠杆菌表达

1.产品简介

全能核酸酶，又称广谱核酸酶，超级核酸酶或活性核酸酶。一种来源于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens) 的非特异性核酸内切酶。雅心重组全能核酸酶活性高，酶切特异性高，可在非常宽泛的条件下降解单链、双链、线状、环状、天然或变性等各种形式的 DNA 或 RNA ，可在链内任意核苷酸间进行切割，将核酸完全消化成 3-8 个碱基长度的 5′-单磷酸寡核苷酸。本产品用途广泛，常用于重组蛋白、病毒疫苗等生物制品中去除核酸，以及有效降低细胞、组织、微生物等蛋白裂解液样品的粘度等。

2.产品特性

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一个酶活性单位（U）定义为：在 37°C、pH 8.0 的反应条件下，每 30 分钟内使△ A260 值变化 1.0(相当

于消化 37 μg DNA )的酶量。

3.推荐使用方法

1.细胞处理：a.贴壁细胞去除培养基，用 PBS 洗后，1mLRIPA 裂解液（或其他哺乳动物细胞裂解液）加1-2uL（0.1-1μl）全能核酸酶，室温或冰上孵育 5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

b.悬浮细胞离心收集后，在离心管中加 1mLRIPA 裂解液（或其他哺乳动物细胞裂解液）加 1-2uL（0.1-1μl ）全能核酸酶，室温或冰上孵育 5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

2.组织样品：将 30-100mg 动物或者植物组织研磨充分后，加入 100-200uL 裂解液，同时加入 0.5-1uL 全能核酸酶，室温或冰上孵育 5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

3.大肠杆菌或者其他细菌：细菌离心收集后，用裂解液裂解或者研磨破碎后，每 1mL 加 0.5-1uL 全能核酸酶，室温孵育 5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

注：若溶液为高盐溶液，偏酸性或偏碱性，含有较高浓度的去垢剂、变性剂，应适当增加酶量或者孵育时间。仅供科研生产使用，不能用于人体。

4.储存和运输稳定性

储存稳定性：-20℃或以下保存，二年有效。

运输稳定性：冷藏运输，活性稳定。

注意：本产品不建议-70ºC 保存，冻融可能会降低本产品的酶活性。

5.产品优势

无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。

质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产品批次间无差异，质量稳定。

纯度高：比活高；宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。

符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2015质量体系并符合GMP指导原则。

质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。

6.产品用途

用于降低细胞、组织或细菌裂解液的粘度；去除重组蛋白中/ 重组病毒中的核酸；实时定量 PCR 法测定重组病毒滴度时去除核酸干扰；防止细胞成团；降低大肠杆菌裂解液粘度，改善纯化过程中离心难、过滤难的问题；提高包涵体蛋白复性率；二维凝胶电泳样品的制备。