MR0204 T7 RNA聚合酶2.0（高浓度）

Cat. No.：MR0204

来源：重组大肠杆菌表达

储存温度：-20 ± 5℃

复验期：2年

1、产品简介

雅心T7 RNA Polymerase 2.0由克隆有噬菌体T7 RNA聚合酶编码基因的重组大肠杆菌生产，对T7启动子有高度的特异性，是一种以DNA为模板合成互补RNA的5'→3' RNA聚合酶，且能有效减少产物里双链RNA (dsRNA) 的比例。本产品可用双链线性平头末端或5'突出末端DNA为模板，如线性化的质粒或PCR产物。用于制备放射性标记的RNA探针；用于体外转录合成功能性RNA；以含Cap类似物的引物合成加帽的mRNA。

2、产品特性

1单位（U）指在37 ℃条件下，1小时内将1 nmol的ATP掺入酸不溶物所需要的酶量。

3、产品优势

1.无动物源性：重组生产，生产过程不使用任何动物源原料。

2.质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产品批次间无差异，质量稳定。

3.质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。

4、产品用途

1.在体外转录中合成单链RNA，特别是用于mRNA合成。

2.合成高特异性RNA探针、siRNA前体等。

3.利用帽类似物合成带帽RNA。

5、应用举例

1.配制如下反应混合液

1.根据反应情况，调整以下参数：

· T7 RNA 聚合酶使用浓度可依据需求相对应调整，RNase Inhibitor可在1-2 U/μL之间调整，Pyrophosphatase，Inorganic可在0.001-0.005 U/μL之间调整。

· 可依据需求，相对应调整NTP和镁离子的浓度。

· RNase抑制剂（RNase Inhibitor）可购买本公司相应产品（Cat. No.: MR0110）。

· 可以加入无机焦磷酸酶（Pyrophosphatase，Inorganic）以提高产率（Cat. No.: MR04）。

· 37℃反应1-2 h（可根据需求，适当延长反应时间）。

6、注意事项

建议室温下配制反应体系。注意先加入RNase-free ddH2O、10X Transcription Buffer、NTP和T7 RNA Polymerase，DNA模板可最后加入。

使用DNase-free、RNase-free低吸附管；操作过程中应佩戴手套、口罩等。

转录效率和孵化时间：不同模板的产量会因模板的序列、结构、长度、纯度以及特定RNA聚合酶启动子的序列和长度而有所不同。推荐的反应条件可适用于大多数模板的体外转录，对于某些模板可通过延长反应时间，增加模板的用量来提高产率。

1.订购信息

注：需要大规格可定制。